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 1.總皂苷的含量測定(重量法)精密稱取提取物1.5g～2.0g置磨口三角燒瓶中，加50ml石油醚，30℃超聲提取5min，放置使分層，通過濾紙過濾棄去上層石油醚液，重復(fù)上述操作2次至石油醚液不再顯綠色，過濾后的殘?jiān)鼡]干石油醚液，加60ml的甲醇在80℃的水浴上回流30min，靜置，通過原來的濾紙過濾，用燒杯收集甲醇液，殘?jiān)幚碇貜?fù)操作3次，合并甲醇液，在80℃水浴鍋上濃縮至約25ml時(shí)，放置至室溫，加丙酮150ml至燒杯中，邊加邊攪拌，用100℃干燥至恒重的濾紙過濾，濾紙連同濾渣置100℃的烘箱中干燥約1.5小時(shí)，恒重后稱定重量。2.皂苷元含量測定(薄層掃描法)薄層色譜條件：薄層板：硅膠GF254薄層板(青島)10×20cmChemicalbook;展開劑：己烷—氯仿—乙酸乙酯(5：1.5：2.5);展開：分兩次展開，每次展距8cm;點(diǎn)樣量：6μl;顯色劑：茴香醛—冰乙酸—硫酸(1：50：0.5)，噴后于70℃烘烤5分鐘，顯黃色斑點(diǎn)。掃描條件：紫外光區(qū)λs＝425nm;λR=650nm;Sx＝3;靈敏度中，狹縫1.2×1.2cm;反射法鋸齒掃描。樣品處理：精密稱取樣品粉末0.1000g，用30ml氯仿回流4小時(shí)，殘?jiān)尤?mol/L鹽酸20ml水解2小時(shí)，蒸干，殘留物洗至中性，105℃烘干，用30ml氯仿回流4小時(shí)，提取液濃縮至1ml容量瓶定容至刻度，搖勻即得。3.原薯預(yù)皂苷含量測定（HPLC法）惠玉虎等采用高效液相色譜梯度洗脫法對(duì)蒺藜提取物中原薯預(yù)皂苷進(jìn)行含量測定。