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β-環(huán)糊精包合工藝是利用淀粉在環(huán)狀糊精糖基轉(zhuǎn)移酶作用下水解出的，以α-1，4糖苷鍵連接而成的一種環(huán)狀低聚糖化合物即β環(huán)糊精(β-CD)將藥物分子全部或部分包裹于其中而形成的一類非鍵化合物的制備技術(shù)。藥物經(jīng)β一環(huán)糊精包合后，能增加藥物的溶解度和溶出速率，提高藥物的穩(wěn)定性，減少藥物的刺激性，改善不良?xì)馕都巴貙捤幬飫┬偷龋墙陙硭巹┕ぷ髡哧P(guān)注的研究課題。

北京醫(yī)科大學(xué)谷福根等采用共沉淀法制備DFS?β-CD包合物，即用DFS5.13克，加適量乙醇微溫使其溶解，另稱取β-CD18.30克，加水在80℃恒溫水浴中制成飽和溶液。在電動(dòng)攪拌下，將DFS乙醇液緩緩加入β-CD液中，恒溫?cái)嚢?小時(shí)，停止加熱，繼續(xù)攪拌至室溫，得白色混懸液，置冰箱中冷藏12小時(shí)，抽濾，沉淀物60℃干燥，過80目篩，干燥后備用。經(jīng)紅外光譜和差示掃描量熱法測(cè)定表明，DFS與β-CD在水溶液中可形成1：1摩爾比的包合物，且包合物可DFS的溶解度(比原藥增大1.77倍)，完全溶出僅需10分鐘(原藥需近30分鐘)。