富馬酸單甲酯（Methyl Fumarate, MF）的化學名稱為反式-丁烯二酸單甲酯，分子式為C5H6O4，分子結(jié)構(gòu)中同時含有碳-碳雙鍵、羧基和酯基三種官能團，這三類官能團的協(xié)同作用決定了其獨特的化學反應活性，在有機合成、醫(yī)藥、材料等領(lǐng)域具有廣泛應用。

一、分子結(jié)構(gòu)與官能團特性

富馬酸單甲酯的分子結(jié)構(gòu)為反式構(gòu)型，碳-碳雙鍵（C=C）兩端分別連接羧基（-COOH）和酯基（-COOCH3），這種結(jié)構(gòu)特點賦予其以下官能團特性：

碳-碳雙鍵：反式構(gòu)型的雙鍵空間位阻適中，電子云密度較高，易發(fā)生親電加成、自由基加成、環(huán)加成等反應；且反式結(jié)構(gòu)比順式（馬來酸單甲酯）更穩(wěn)定，反應選擇性更強。

羧基：具有酸性（pKa約 3.0），可發(fā)生酸堿中和、成鹽、酯化、酰胺化等反應；羧基中的羥基（-OH）具有親核性，能參與縮合反應。

酯基：屬于穩(wěn)定的羧酸衍生物，在酸性或堿性條件下可發(fā)生水解反應；酯基的羰基（C=O）具有親電性，可發(fā)生親核加成-消除反應。

三類官能團相互影響，例如羧基的吸電子效應會降低碳-碳雙鍵的電子云密度，使其親電加成反應活性略有下降，但提升了反應的區(qū)域選擇性；酯基則增強了分子的脂溶性，拓寬了反應溶劑的適用范圍。

二、核心化學反應活性與機理

1. 碳-碳雙鍵主導的加成反應

碳-碳雙鍵是富馬酸單甲酯活潑的反應位點，可發(fā)生多種加成反應，反應機理因進攻試劑類型而異。

（1） 親電加成反應

反應試劑：鹵素（Br2、Cl2）、鹵化氫（HCl、HBr）、硫酸等親電試劑。

反應機理：遵循馬氏規(guī)則（區(qū)域選擇性），親電試劑的正電部分優(yōu)先進攻雙鍵電子云密度較高的碳。以與溴的加成為例：

第一步：Br2受雙鍵電子云極化，形成溴鎓離子中間體（三元環(huán)狀正離子）；

第二步：溴負離子（Br-）從反式方向進攻溴鎓離子的兩個碳，生成反式-1,2-二溴丁二酸單甲酯，產(chǎn)物為非對映異構(gòu)體。

特點：反式加成產(chǎn)物為主，立體選擇性強；羧基的吸電子效應會使反應速率略低于普通烯烴，但產(chǎn)物純度更高。

（2）自由基加成反應

反應試劑：氫溴酸（過氧化物存在下）、含硫醇（R-SH）的自由基體系等。

反應機理：過氧化物（如H2O2、ROOR）分解產(chǎn)生自由基，引發(fā)鏈式反應，遵循反馬氏規(guī)則。以HBr的自由基加成為例：

引發(fā)階段：ROOR ->[光/熱] 2RO·，RO· +HBr->ROH+Br·；

增長階段：Br·進攻雙鍵，生成更穩(wěn)定的碳自由基中間體（與酯基相連的碳自由基因共軛效應更穩(wěn)定），隨后與 HBr反應生成產(chǎn)物；

終止階段：自由基相互結(jié)合，反應停止。

應用：與巰基化合物的加成反應可用于制備硫醚類衍生物，這類產(chǎn)物在醫(yī)藥領(lǐng)域具有抗炎、抗氧化活性。

（3）環(huán)加成反應

典型反應：與共軛二烯烴的Diels-Alder 反應（[4+2]環(huán)加成）。

反應機理：協(xié)同反應機理，雙鍵斷裂與新鍵形成同步進行，無中間體生成。富馬酸單甲酯作為親雙烯體，與1,3-丁二烯等共軛二烯烴反應，生成六元環(huán)狀化合物。

特點：立體選擇性極強，產(chǎn)物為順式構(gòu)型的環(huán)己烯衍生物；羧基和酯基的吸電子效應可提升其親雙烯體活性，反應條件溫和（室溫至加熱即可）。

2. 羧基主導的化學反應

富馬酸單甲酯的羧基具有典型羧酸的反應活性，可發(fā)生以下反應：

（1）酸堿中和與成鹽反應

反應機理：羧基中的質(zhì)子（H+）與堿發(fā)生中和，生成富馬酸單甲酯鹽。

特性：生成的鈉鹽水溶性顯著提升，可用于制備水溶性藥物制劑；與鈣、鋅等金屬離子反應可生成相應的金屬鹽，部分金屬鹽具有抑菌活性。

（2）酯化與酰胺化反應

酯化反應：與甲醇等醇類在酸催化下反應，生成富馬酸二甲酯（一種廣譜防腐劑）。反應機理為酸催化下的親核加成-消除，羧基中的羥基被甲氧基取代。

酰胺化反應：與胺類（如NH3、RNH2）在縮合劑（如DCC、EDC）作用下反應，生成酰胺衍生物。反應機理為縮合劑活化羧基，生成活性酯中間體，再與胺的孤對電子發(fā)生親核進攻，最終消除小分子產(chǎn)物。

應用：酰胺化產(chǎn)物常作為藥物中間體，用于合成具有生物活性的化合物。

3. 酯基主導的水解反應

富馬酸單甲酯的酯基在酸性或堿性條件下可發(fā)生水解，兩種條件下的反應機理和產(chǎn)物不同：

（1）酸性水解

反應條件：稀鹽酸、稀硫酸加熱回流。

反應機理：酸催化下的親核加成-消除反應，水分子作為親核試劑進攻酯基的羰基碳，最終生成富馬酸和甲醇。反應可逆，通過蒸餾移除甲醇可推動反應完全。

（2）堿性水解（皂化反應）

反應條件：氫氧化鈉水溶液加熱。

反應機理：不可逆反應，氫氧根離子（OH-）作為強親核試劑進攻羰基碳，生成富馬酸單甲酯鈉鹽和甲醇；若堿過量且加熱時間延長，會進一步水解生成富馬酸鈉和甲醇。

特點：反應速率快于酸性水解，產(chǎn)物純度高，是工業(yè)制備富馬酸鹽的常用方法。

4. 官能團協(xié)同參與的聚合反應

富馬酸單甲酯可作為單體參與聚合反應，碳-碳雙鍵發(fā)生加成聚合，羧基和酯基則作為側(cè)基調(diào)控聚合物性能：

自由基聚合：在引發(fā)劑（如 AIBN）作用下，雙鍵打開發(fā)生加成聚合，生成聚丙烯酸酯類聚合物。側(cè)基中的羧基可提升聚合物的親水性和黏附性，酯基則增強聚合物的柔韌性。

共聚反應：與苯乙烯、丙烯酸酯等單體共聚，制備功能化共聚物，這類材料可用于涂料、膠粘劑、生物醫(yī)用材料等領(lǐng)域。

三、化學反應活性的影響因素與應用注意事項

溶劑效應：極性溶劑（如乙醇、二甲基甲酰胺）可提升親電加成、酯化反應的速率；非極性溶劑（如甲苯、環(huán)己烷）更適合自由基加成和Diels-Alder反應。

溫度與催化劑：加成反應通常在室溫下進行，水解和聚合反應需加熱；酸催化可加速酯化和酯水解，堿催化則利于皂化反應和中和反應。

立體構(gòu)型影響：反式構(gòu)型的富馬酸單甲酯比順式的馬來酸單甲酯更穩(wěn)定，反應選擇性更高，不易發(fā)生異構(gòu)化；但在強酸性或高溫條件下，可能發(fā)生順反異構(gòu)化。

富馬酸單甲酯的化學反應活性源于其分子內(nèi)的碳-碳雙鍵、羧基和酯基三大官能團，三類官能團既獨立發(fā)生特征反應，又相互協(xié)同調(diào)控反應的速率與選擇性。其親電加成、環(huán)加成、酯化、水解等反應機理明確，產(chǎn)物具有高度的區(qū)域和立體選擇性，這為其在有機合成、醫(yī)藥中間體制備、功能材料合成等領(lǐng)域的應用提供了核心化學基礎。

本文來源：西安浩天生物工程有限公司官網(wǎng)http://www.ktcy.com.cn/